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그림 1: 미토 콘 드리 아 융합 시이 스틸 프레임에서 타임 랩 스 동영상의 두 쌍의 미토 콘 드리 아가 서로 접근 하 여 간략하게 접촉 하 고 융합 합니다. 첸에 알 (2003) J 세포 비 올 160, 189-200. 세포 생리학에 있는 미토 콘 드리 아 역학 및 질병 저작권 © 2019 연소 기관에 의해. 에 의해 발행 된 엘 스 비어 판권 소유도 2: 미토 콘 드리 아 외부 막에서의 mitofusin 단백질의 개략. 참고로, N 및 C-테르미니는 모두 사이토 솔을 향하고 있습니다. HR1 및 HR2는 일반적으로 코일 코일 구조를 형성 하는 두 개의 헵 태 반복 영역을 나타낸다. (2) 미토 콘 드리 아 막 융합과 분열의 분자 기전은 무엇입니까? 사회 저널 콘텐츠에 대 한 액세스는 우리의 타이틀에 따라 다릅니다. 그림 5: Mfn1의 HR2 영역은 미토 콘 드리 아의 테더 링을 중개 하는 항 평행 코일 코일을 형성 합니다. X 선 결정학을 사용 하 여, 우리는 HR2 영역 (그림 2 참조)이이 성체, 반 평행 코일 코일을 형성 한다는 것을 발견 했습니다.

의 트랜스 복합체 mitofusin이 머,이 구조는 미토 콘 드리 아의 테더 링을 매개 한다. 사실, Mfn1 특정 돌연변이 체는이 테더 상태를 잡을 수 있습니다. Koshiba에 알 (2004) 과학 305, 858-862. 배아 섬유 모 세포가 결여 된 Mfn1 또는 Mfn2는 미토 콘 드리 아 융합의 가혹한 감소에 기인 하는 표현 형이 조각난 미토 콘 드 리아를 표시 한다. Mfn1와 Mfn2 모두 결여 된 세포는 완전히 파편 화 된 미토 콘 드리 아를가지고 있고 검출 가능한 미토 콘 드리 아 융합 활동을 보여주지 않습니다. 우리의 분석은 미토 콘 드리 아 융합이 미토 콘 드리 아 형태학의 유지 뿐만 아니라 세포 성장, 미토 콘 드리 아 막 전위, 미토 콘 드리 아 게놈 유지 및 세포 호흡에도 중요 하다는 것을 나타냅니다. 이러한 연구는 미토 콘 드리 아 역학 콘텐츠 교환을 통해 미토 콘 드리 아 인구를 균질 화 하 여 미토 콘 드리 아 기능을 유지 하는 역할을 나타냅니다. 당신이 대학, 도서관 또는 고용주를 통해 저널 콘텐츠에 액세스 할 수 있는 경우, 이러한 문제를 해결 하기 위해 여기에 로그인, 우리는 유전학, 생화학, 세포 생물학 및 구조 생물학을 포함 하 여 접근의 넓은 범위를 사용 합니다. 사회 또는 협회 회원을 통해 저널에 접속할 수 있는 경우, 귀하의 사회 저널을 찾아 볼 기사를 선택 하 고이 상자의 지침을 따르십시오. 전형적인 포유류 세포는 수백 개의 미토 콘 드리 아를 가질 수 있다. 그러나 융합 및 핵분열 사건은 미토 콘 드리 아 막과 내용물을 혼합 하기 때문에 각 mitochondrion 자율적이 지 않습니다. 그 결과, 이러한 이벤트는 미토 콘 드리 아 인구의 기능에 큰 영향을 미칩니다.

우리는 미토 콘 드리 아 역학의 세포 역할을 이해 하는 데 관심이, 어떻게 미토 콘 드 리아 역학의 변화는 척추 동물 조직의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 가장 잘 이해 된 멤브레인 융합 단백질은 바이러스 성 봉투 단백질과 스 네 어 복합체입니다. 바이러스 성 봉투 단백질은 HIV의 gp41와 같은 바이러스의 지질 표면에 상주 하 고 바이러스 입력 도중에 바이러스 성 세포 막 사이 융합을 중재 합니다. 스 네 어 복합체는 세포 막 사이의 멤브레인 융합 이벤트의 넓은 범위를 중재.